【药理作用】
1.对免疫功能的影响：蜜环菌多糖小鼠每日灌胃100mg/kg，连续5天，能显着增加正常小鼠和注射环磷酰胺所致免疫功能抑制小鼠的溶血素生成。小鼠每日口服蜜环多糖50mg/kg和100mg/kg，连续5天，能显着增加正常小鼠的空斑形成细胞数，其中以50mg/kg剂量组作用更为显着。体外实验，蜜环菌多糖10μg/ml和50μg/ml可显着增强刀豆素A（Con A）诱导的小鼠淋巴细胞增殖反应，但对二硝基氯苯（DNCB）所致的小鼠迟发型过敏反应无显着增强作用。此外，蜜环菌多糖还能增加小鼠静注碳粒廓清速率及腹腔巨噬细胞的吞噬百分数和吞噬指数。另有报道大鼠连续腹腔注射蜜环菌提取物（2.5g/kg/天5天，或给小鼠皮下注射此药（2.5g/kg/天）11天，均可使胸腺重量减轻，但脾重量有所增加，并且连续皮下注射蜜环菌提取物（2.5g/kg/天）7天，对绵羊红细胞（SRBC）致敏小鼠溶血素形成无明显作用，对DNCB所致小鼠迟发型皮肤过敏反应亦无明显作用。
2.对脑缺血的保护作用：从蜜环菌菌丝体中提取得到一种新的腺苷类化合物AMG-l可延长小鼠断头张口呼吸持续时间。AMG-1小鼠皮下注射1-10mg/kg，30分钟后，能有效地减少小鼠断头全脑缺血后乳酸（LA）堆积，ATP和磷酸肌酸（PCr）的耗竭。皮下注射AMG-1 5mg/kg和尼莫地平0.5mg/kg，可减轻大鼠大脑中动脉阻断后的神经症状和神经细胞缺血性损害。AMG-l的这一改善脑缺血作用与尼莫地平相似。研究表明AMG-1在0.1-0.3mmol／L能明显抑制突触前膜Ca2 依赖性谷氨酸（glu）的释放，并呈现剂量-效应关系，因此，抑制兴奋性氨基酸释放可能是AMG-1对脑保护作用的机制之一，另一方面，无论用大鼠突触体标本或大鼠离体尾动脉环标本，均一致说明AMG-1对去极化突触体的外钙内流或尾动脉的内钙释放均有抑制作用，这可能是AMG-1对脑缺血保护作用的主要机制。
3.抗炎作用：蜜环菌提取物12.5g/kg灌胃和2.5g/kg腹腔注射，对二甲苯所致小鼠耳部炎症、角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀均有显着抑制作用，蜜环菌提取物2.5g/kg腹腔注射，对组织胺所致大鼠足跖肿胀和大鼠皮下棉球肉芽肿增生有显着抑制作用，对5-羟色胺引起的足跖肿胀亦有抑制趋势，但统计学处理无显着性。
4.抗病原微生物作用：从蜜环菌中提取的倍半萜芳香酯类化合物有抗菌作用。
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